无锡1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 完成实体瘤手术或主要治疗后，希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
- 家族中有多位亲属罹患癌症，希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
- 正在考虑生育计划，希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
- 对常规复查结果仍有担忧，希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
- 身处无锡，希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
- 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案，以便及时干预的人群。
这个检测能查出什么？
这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先，它会对您的肿瘤组织（来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本）进行一次深度‘侦察’，系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因，包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’，评估肿瘤的免疫微环境（如PD-L1表达、TMB等），并提示与遗传相关的风险。更重要的是，它会根据这次‘侦察’结果，为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后，通过4次简单的抽血，检测血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留（即MRD），评估复发风险，为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏，但需了解，任何检测都有其技术局限，阴性结果能极大降低风险，但不能保证绝对无复发；阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议，它是一项重要的风险管理工具。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式多样：首次检测需要肿瘤组织样本，可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织（具体请与顾问确认）。后续4次监测仅需抽取外周血（约10毫升）。
- 无需空腹：抽血检测无需特别空腹，正常饮食即可，方便安排。
- 过程快速无痛：抽血过程仅需几分钟，与常规体检抽血感受相同，基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
- 无锡本地或邮寄：在无锡，您可以预约到合作的采样点完成抽血；若不便前往，我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
- 隐私保障：所有样本均采用匿名化编码处理，严格保护您的个人信息与数据安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的NGS（高通量测序）技术，并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术，旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分，其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。需要说明的是，检测性能受多种因素影响，例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时，强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通，结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号，让人安心，但仍建议遵循常规的健康随访计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通，确保您理解检测的适用范围和局限性。
- 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件，以便评估。
- 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通，办理合规的借片或取样手续。
- 血液样本采集前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 检测费用为23800元，属于自费项目，目前不在医保报销范围内，支付前请知悉。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或我们的报告解读顾问）协助解读。
- 请将报告视为一项重要的健康参考信息，重大的健康决策应结合全面的临床评估。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
用户评价 (7条，均分4.9)
术后第一次监测，报告解读老师提醒我，虽然本次阴性，但根据我的肿瘤基因特征，未来要重点注意某几个特定指标的变化。这种基于个人特征的、前瞻性的提醒，让我觉得监测是个动态的、长期管理过程，意识上更重视了。
机构回复
您总结得非常精准。我们的目标正是实现针对个体的、动态的风险管理。首次检测建立的基因图谱是未来所有比对的基准，个性化的监测建议能帮助提高长期管理的效率和警惕性。
作为乳腺癌术后患者，每三个月做一次监测。最让我安心的是结果一直很稳定，而且每次报告出来都特别准时，基本没超过承诺的10个工作日。对比过其他机构，这家的报告在基因变异解读上更细致，还会标注临床意义，让我复查时和医生沟通更有底气了。
机构回复
感谢您长期的选择与认可。定期监测的稳定性是极好的信号，我们坚持在报告深度与时效性上双重把关，确保每次结果都清晰、及时且具有临床参考价值。您的安心是我们的首要目标，祝您持续健康！
预约很方便，到场后的接待和采样流程都很顺畅高效。不过，报告解读的预约有点难抢，热门时间段需要等好几天。对于急着要结论指导治疗的家庭来说，这个等待有点难熬。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源确实紧张，为了保障沟通质量我们限制了每日咨询量。我们正在增加解读医生人力并开放更多时段，努力缩短您的等待时间。
我是主治医生推荐过来的。这里的工作人员和医生沟通非常顺畅高效，他们有一个专门的医生沟通渠道，能快速获取必要的临床信息。这种无缝对接，让我们患者省心不少。
机构回复
感谢您的评价。我们深知与临床医生的高效协作对精准检测至关重要。建立顺畅的医检沟通桥梁，是我们服务中的重要一环。
作为胃癌家属，带妈妈来做MRD检测最看重专业性。这里从预约到采样，流程指引非常清晰，每个环节都有专人对接。特别是采样室的密封和消毒措施做得非常到位，墙上贴满了操作规范，看着就让人放心。
机构回复
非常感谢您的细致观察。规范、安全的操作流程是我们服务的基石，能得到您这样的专业认可是对我们团队最好的鼓励。我们将继续坚持高标准。
我先生在化疗前做了这个检测。客服人员得知他后续要去外地治疗，主动询问了医院信息，并提前将报告摘要和关键数据整理好，教我们如何嵌入当地的病历系统。这种跨地域的售后跟进，解决了我们的大麻烦。
机构回复
能为您异地就医的复杂过程提供些许便利，我们深感欣慰。我们的服务会始终跟随您的就医路径，确保检测价值在不同医院间也能顺畅传递。
母亲肠癌术后，我们选择这项检测作为康复管理的‘定心丸’。费用上，我们家庭内部也有过分歧，但最终还是决定投资。现在母亲每半年测一次，看到持续的阴性结果，就觉得这成了我们全家安心生活的一份‘健康保险’，很值。
机构回复
‘健康保险’这个说法让我们倍感温暖与责任。能通过持续的监测，为您全家带来长久的安心，是我们工作的最大意义。祝愿您的母亲一直保持良好状态！
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