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肿瘤基因检测泛实体瘤

无锡实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,评估遗传风险,为家庭健康规划提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
  • 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
  • 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
  • 居住在无锡,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
  • 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。

这个检测能查出什么?

想象一下为家族的“健康蓝图”做一次深度扫描。这项检测通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。它能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化。这好比检查一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个科学的认知。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往无锡与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会泄露我的个人隐私?
我们高度重视您的隐私保护。整个检测流程中,您的样本和信息均采用匿名化或编码处理,严格遵守相关法律法规和保密协议,检测结果仅用于为您生成报告和提供解读服务。
预约后,大概多久能安排人上门?
在您完成支付和预约信息确认后,我们通常会在1-3个工作日内,由专属客服与您联系,协调并确认上门采血的具体时间。
费用是直接交给医院还是交给检测公司?
通常,在医院内开展的此类自费检测项目,费用支付流程由医院与合作的检测公司共同制定。可能是通过医院的特定收费窗口支付,也可能由检测公司驻场人员收取并提供发票。您在申请时会得到明确的缴费指引。
检测出有药可用的突变,是不是就代表我的病一定能治好?
您好,不能这样等同。检测到有对应靶向药的突变,意味着您多了一个非常重要且有效的治疗选择,通常会比没有靶点的治疗有更好的预期效果。但“治愈”是一个综合目标,取决于肿瘤类型、分期、身体状况、治疗响应等多种因素。靶向治疗能显著控制病情、延长生命,是治疗上的重大突破。
如果我的血样在运输途中损坏了怎么办?要重新付钱吗?
如果因运输或实验室原因导致样本失效,我们将免费为您安排一次重新采样,您无需额外付费。这是我们对服务质量的保障,请您放心。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
  • 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
  • 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
  • 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
  • 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
  • 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。

用户评价 (7条,均分4.6)

薛** 已验证 二次手术前

我是体检发现CEA指标偏高,医生建议做个基因检测排查一下。选了这个172基因血液版,主要是看中它能查的基因多,价格也比组织活检便宜不少。结果出来是阴性,心里一块大石头落了地,感觉这钱花得值,买个安心。

机构回复

感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的用户提供了便捷安全的替代方案。阴性结果值得欣慰,但建议您仍遵医嘱定期复查相关指标。

2026-03-2633人觉得有用
万** 已验证 体检异常

作为患者家属,我全程替爱人操办。注册账号时发现,连我的手机号都需要验证,并且绑定了他本人的信息,确保了不是谁都能随便登录查询。报告出来后,任何下载或分享记录在APP里都能看到,这种“留痕”设计让我觉得数据很安全。

机构回复

感谢您的反馈。账户安全是信息保护的第一道门。我们通过实名验证、操作日志追踪等技术,确保只有授权本人才能访问核心报告,并对所有访问行为进行记录,让安全看得见。

2026-03-2361人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

对于肺癌患者来说,能通过血液无创检测到这么多基因,确实方便。不过价格还是感觉有点高,虽然知道技术成本在那。如果能有一些分期付款或者针对困难患者的援助计划就更人性化了。

机构回复

完全理解您对价格的感受。基因检测的研发和质控成本确实较高。我们也在积极探寻与各方合作,希望未来能推出更灵活的支付方案或援助项目,让更多需要的患者受益。感谢您的建议。

2026-03-2140人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

顾问很热情,但有时候感觉有点过于‘积极’了,每天都会发消息问考虑得怎么样,虽然知道是工作,但对我这种喜欢自己冷静做决定的人来说有点压力。希望跟进频率能稍微降低一点,或者先问一下客户喜欢的沟通方式。

机构回复

非常感谢您坦诚地指出这一点。我们本意是希望提供及时的服务,但若因此给您带来了压力,我们深表歉意。您的建议非常对,我们将优化跟进策略,更加尊重用户的决策节奏和沟通偏好。感谢您的指正!

2026-03-0126人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

公司体检加了肿瘤基因筛查项目,用的就是你们这个产品。个人觉得,对于健康人群的早筛来说,这个价格稍微有点高,但如果家族里有肿瘤史的同事,还是挺建议做的。我自己测出来一切正常,也算花钱买了个深度体检,毕竟查了170多个基因呢。公司有补贴,自己掏一部分,还能接受。

机构回复

感谢您参与公司的健康管理项目并给予反馈。对于健康筛查,我们确实在努力通过技术创新和规模效应,未来让价格更加普惠。同时,对于有家族史的人群,提前了解风险具有重要预防价值。感谢您的理解与支持!

2026-03-088人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

我父亲是肺癌晚期,穿刺风险大,医生推荐用血液版检测。一开始很担心抽血不准,但护士特别耐心,详细解释了ctDNA检测原理。抽血过程很顺利,针头很细,几乎没感觉,父亲也没觉得不适。报告出来结果和预期差不多,帮我们排除了一个不适合的靶向药,避免了无效治疗。

机构回复

感谢您的认可!液体活检确实为无法进行组织活检的患者提供了重要选择。我们的采样护士均经过专业培训,确保体验舒适。很高兴检测结果能为您的家庭治疗决策提供有效参考。

2026-03-1517人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。

机构回复

安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!

2026-01-1144人觉得有用

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