无锡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您或家人已确诊实体肿瘤，希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗，想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康管理提供信息。
- 您在无锡等地寻求第二诊疗意见，希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗，希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗，希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么？
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因，提供多方面的信息。首先，它能查找162个关键基因的‘拼写错误’（突变）或‘结构变化’（融合），帮助判断是否有适合的靶向药物。其次，它能评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时，它还能检测一组特定基因（HRR基因），用于预测一类特定靶向药（PARP抑制剂）是否有效。此外，检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性，为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，有助于评估家族遗传风险。需要注意的是，这是一项辅助参考，其结果需要由专业人员进行解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本，无需空腹。采样过程就像常规抽血检查，由专业人员操作，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在无锡的合作机构进行采样，或者选择更灵活的邮寄方案，我们会将采样工具包寄送给您，您在当地完成采样后寄回即可，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约定的基因目标区域，对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息，其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息，由专业人士结合您的全面情况进行分析解读，以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为21840元，医保不予报销，请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样，请收到工具包后尽快安排采样并寄回，以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误，与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日（自实验室签收合格样本起算），节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料，其解读和应用需结合您的具体情况，请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为患者家属，最怕流程复杂。这次体验真好，从预约、抽血到出报告，每一步都有短信和微信提醒，清清楚楚。有什么不懂的随时问在线客服，响应很快，不用干着急等待。这种省心对家属来说太重要了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知在特殊时期，清晰流畅的流程和及时的沟通能极大减轻家属的负担。我们将持续优化服务细节，致力于为您提供更高效、更省心的体验。
我本人是肿瘤患者，检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话，解释了数据分析是群体匿名的，我的独特信息不会被单独标记或出售，这个解释让我释然了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺，所有分析均在去标识化后进行，坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵，我们定会全力守护。
妈妈肺癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。当时很着急，怕抽血不准。但客服特别耐心，把检测原理和抽血要求讲了好几遍，还帮忙加急了。报告出来后有老师专门打电话解读了快一个小时，连后续可能的耐药方案都提到了，非常专业。现在妈妈用上药了，状态稳定，真的感谢你们！
机构回复
能为您母亲的治疗提供有效帮助是我们最大的心愿。后续病情如有变化或有任何疑问，我们的医学团队随时为您提供支持。感谢您对我们专业服务的认可。
我是肠癌患者家属，当时觉得检测费快赶上一个月药费了，很纠结。但病友群好几个人推荐，说信息全面。做完发现，报告不仅指导当下用药，还把未来耐药后可能的选择都列出来了，有种“一步到位”的感觉，长远看还是划算的。
机构回复
感谢您最终的选择。我们设计报告时特别考虑了诊疗的动态性和前瞻性，希望能为患者提供更长期的用药规划参考。很高兴这份报告能带给您和家人长远的帮助。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
为了给二次手术前用药方案提供参考，选了这项检测。给我安排的咨询师特别专业，不仅解释了180多个基因的覆盖范围，还结合我的病情重点分析了几个关键靶点，让我这个外行也能听懂大概。就是价格感觉确实不便宜，不过为了精准治疗，也值了。
机构回复
感谢您的信任与反馈！精准检测的成本确实涉及前沿技术与数据分析，但我们一直努力通过优化流程来提供更高性价比的服务。很高兴我们的咨询师能帮您理解报告核心，期待能为您的治疗方案添砖加瓦。
我是对比了好几家才选的。别家催着下单，这家的顾问反而让我别急，先整理好病历和问题，还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况（术后复查，想监控复发风险），推荐了这个180+的，感觉很中肯。
机构回复
我们坚信，最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段，提供客观专业的购买建议，而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。
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